gmp廠房建成之后肯定會面臨非常多的檢查，都合格之后才能正常使用，但是哪些地方和設施是重點檢查對象呢？這個知識必須了解，可以避免很多麻煩。下面中凈為大家介紹。

1、質(zhì)量管理體系的定義是不是創(chuàng)建

質(zhì)量管理體系的定義：該管理體系理應包含危害藥品安全的全部要素，包含保證 藥品安全合乎預訂主要用途的有機構(gòu)、有方案的所有主題活動。質(zhì)量管理體系與品質(zhì)保證、質(zhì)量管理、GMP、中間的關(guān)聯(lián)。

2、廠房與設施的預確定(PF)

機構(gòu)相關(guān)工作人員根據(jù)GMP及現(xiàn)行標準的各種各樣技術(shù)性政策法規(guī)，對平面設計圖及設計論文開展核查、確定，便于使GMP的規(guī)定及生產(chǎn)工藝流程對廠房工程建筑的特別要求在設計方案及使用說明開展核查、確定，便于使GMP的規(guī)定及生產(chǎn)制造對廠房工程建筑的特別要求在施工現(xiàn)場充足獲得考慮，并獲得政府部門相關(guān)主管機構(gòu)的準許。

3、組織 與工作人員

質(zhì)管部是不是單設、是不是參加全部品質(zhì)主題活動及審批GMP文檔，重要工作人員的崗位職責是不是清楚詳細，招騁時還要有文檔適用。如：工作經(jīng)歷、工作經(jīng)驗、專業(yè)技能等層面必須有文檔做出要求。主要負責人與具體責任人的關(guān)聯(lián)，是不是有受權(quán)。

4、廠房與設施的運作確定(OQ)

運作確定是實驗并證實機器設備（或設施）的每一部分及總體能在預估的及設計方案范疇內(nèi)精確地運作,并能徹底做到要求的性能指標和應用規(guī)定。OQ應在進行安裝設備并已獲得認同后開展一般選用空機運作的方法開展。先逐臺單機版運作實驗，隨后系統(tǒng)軟件聯(lián)網(wǎng)運作實驗。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家分享的“gmp廠房的檢查重點”，希望能對您有所幫助。其實主要就是圍繞兩點來檢查，一是人員和車間的結(jié)構(gòu)，另外就是我們的設備問題了。

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